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[size=2][color=Black][b]论坛上很多人都很擅长于蛋白质的纯化,但是大家很少涉及与对于一个实验室的纯化方法是否可以放大成可行的纯化工艺,应用于生产,或者要求更高的话适合于GMP的种种验证。
正如GE公司所言:精心筹备
2013年05月02日发布人:ffaa
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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我们自动进样器坏了,样品着急,今天用手动进样做了一下,具体如下:
不知道如何,不敢先动容样品,想先做做标准看,能否出曲线,要不动容完样品,坐不了就麻烦了。
结果,手动进了几个标样,非常垃圾,不成线性,庆幸没有定容样品,要不前处理也废了
2015年09月22日发布人:teddy
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:布鲁克[/font][/color]
我们单位现在使用的是德国布鲁克的红外光谱仪,感觉性能、操作等各方面还好。明年计划再买一台红外光谱仪,作为使用者,不知大家对
2014年12月13日发布人:987789
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各位大牛们,谁手头上有莱卡 EM UC7切片机的具体操作过程,能否给共享一下,小弟万分感谢了!,楼主,给个邮箱,我给你,楼主,只要买了UC7都会有的啊,[email]keylabwyq@yahoo.com.cn[/email] 小弟
2015年08月03日发布人:jom
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气相顶空进样和手动进样1ul有多大的区别?
问题如题,有那位高手能解答些不?最近被乙醇检测搞的头都大了,请把经验都给我分享下吧。。。,顶空进样进的是气体样品,手动进样进的是液体样品,如果都是1ul,实际进样量就有很大差别!,顶空进样
2012年02月29日发布人:yujian8608
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[size=2]手动调谐输入丙酮58峰,可为啥执行轮廓图时显示的峰值是却是62.1?[/size],[size=2]你的质量轴要校正了吧?[/size],[size=2]请问楼主用什么型号的仪器?[/size],[size=2]你用丙酮来
2016年01月24日发布人:coolcool
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[size=2][color=Black]我用手动进样是先进完样品后,板动进样阀,开始运行, 在拔出进样针。但是有的人是先进完样品后拔出针 ,在板动进样阀开始运行,现在我问的是哪个对?你是怎么操作的?[/color][/size],都可以
2014年07月24日发布人:qumm1985
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目前计算一个公式,需要用到扫描电镜的放大倍数,我的两个同事有两种说法,大家看看那个对,(1)看照片下方的标尺,打印出图片,量出标尺的实际长度,再除以标尺,就是放大倍数;
(2)一般来说,标尺的长度是1cm,所以用1cm除以标尺,即是放大
2015年05月11日发布人:8899
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
请问气相色谱在手动进样时,如何判断进样量的准确性,比如同时进样0.8微升,看色谱图时,两次保留时间不能相差多少,还有峰高和峰面积的误差不能大于多少?这个是有什么标准规定的吗?[/size
2015年09月29日发布人:米米